Спасём жизнь вместе!

У Лизы Лисовской — спинальная мышечная атрофия (СМА) 2-го типа. Это генетическое заболевание, при котором мышцы перестают работать, ребенок полностью обездвиживается. При таком диагнозе дети живут в среднем до десяти лет. К сожалению, в нашей стране малышей с СМА не лечат. Но родители девочки сдаваться не собираются и борются за возможность получения первого укола препарата Spinraza. За время болезни Лиза потеряла навыки ходьбы, ползанья, перестала сама садиться. Благодаря лекарству появился шанс спасти ребенка от страшной болезни. Однако стоимость препарата для обычной семьи просто огромная — 576 210 евро.

viber_2020-04-21_11-05-45.jpg

— Необходимой суммы у нас, обычной белорусской семьи, конечно, нет, — рассказала мама Лизы, Екатерина Лисовская. — Мы ведем сбор, но средства поступают очень медленно, а время играет против нас.

Благотворительные счета открыты в центре банковских услуг 510 ОАО «АСБ Беларусбанк» – г. Минск, ул. Куйбышева, 18; УНП 100325912; МФО AKBBBY2X:

— белорусские рубли — транзитный счет BY28AKBB38193821000170000000 на благотворительный счет BY26AKBB31340000000810070000 в отделении 510/416, бессрочный;

— российские рубли – транзитный счет BY28AKBB38193821000170000000 на благотворительный счет BY48AKBB31343000000370070000 в отделении 510/416, бессрочный;

— доллары США — транзитный счет BY28AKBB38193821000170000000 на благотворительный счет BY22AKBB31341000000520070000 в отделении 510/416, бессрочный;

— евро — транзитный счет BY28AKBB38193821000170000000 на благотворительный счет BY46AKBB31342000000470070000 в отделении 510/416, бессрочный.

Назначение платежа: для зачисления на благотворительные счета, открытые на имя Лисовской Екатерины Владимировны для лечения и приобретения оборудования для дочери – Лисовской Елизаветы Андреевны.

Объявление о проведении конкурса на замещение...
Светлана и Зевс: на пути к Олимпу
Архив выпусков